Tejido óseo

Osteoclastos

Se cree que los osteoclastos son derivados de los monocitos, los cuales tienen la responsabilidad de realizar la resorción ósea durante el crecimiento y la remodelación ósea. Los osteoclastos son polimórficos, multinucleados (con unos 20 núcleos en su citoplasma) y más grandes que los osteoblastos y que los osteocitos. Estos son encontrados ostiogeneralmente en las lagunas de Howship (lugares de resorción ósea). Debido a que hay una alta demanda metabólica en estas células, existen varias mitocondrias en su citoplasma. Asimismo, existen numerosas vacuolas que contienen enzimas fosfatasa ácida que facilitan la resorción ósea.

Existen varias estructuras microtubulares que facilitan el transporte de los lisosomas al aparato de Golgi y a la membrana rugosa o borde en cepillo en la porción más profunda del osteoclasto. La membrana rugosa o borde en cepillo es donde la actividad de los osteoclastos se lleva a cabo. Aquí, se liberan iones de hidrógeno en conjunto con la colagenasa (enzima no lisosómica) y la catepsina K (enzima lisosómica) lo cual provoca la descomposición del hueso. Estas células son activadas por las señales de los osteoblastos (explicadas más adelante), calcitriol y niveles de la hormona paratiroidea. Por otra parte, son inhibidas por la calcitonina de las células C de la tiroides.

Osteoblastos

Los osteoblastos son derivados mesenquimales diferenciados de las células osteoprogenitoras. Las células osteoprogenitoras son estimuladas por las proteínas morfogénicas óseas justo antes de que comience la formación de hueso. A diferencia de los osteoclastos, los osteoblastos son células mononucleares, cúbicas y de tinción basófila los cuales se encuentran en la superficie en desarrollo del hueso durante el crecimiento o la remodelación. Los osteoblastos secretan y facilitan la mineralización de la matriz osteoide.

Debido a que los osteoblastos recién formados tienen la necesidad de desplazarse a zonas de crecimiento y remodelación ósea, el citoplasma de estos está repleto de haces de actina y miosina. Existen prolongaciones dendríticas del citoplasma que son utilizadas para la comunicación con osteoblastos vecinos, estableciendo una continuidad eléctrica y metabólica entre los osteoblastos y osteocitos dentro de un sistema. Es importante resaltar que los osteoblastos expresan receptores para el calcitriol y la hormona paratiroidea. La activación de los receptores de la hormona paratiroidea provoca la diferenciación de los osteoblastos, inducida por los osteoclastos inmaduros.

Osteocitos

Los osteoblastos quedan atrapados en la matriz ósea que ellos mismos producen y como consecuencia se diferencian en osteocitos. Estas células mantienen sus proyecciones citoplasmáticas lo que resulta en varias comunicaciones con los osteocitos y osteoblastos adyacentes. A diferencia de los condrocitos, los osteocitos no sufren división celular ni producen nueva matriz. Estas células son elípticas, ligeramente con tinción basófila y contienen un núcleo ovalado con notablemente menos orgánulos (u organelos) que los osteoblastos.

Osificación intramembranosa

El proceso de osificación intramembranosa se da en el interior de una membrana de tejido conectivo, en un local conocido como centro de osificación primaria. Este se inicia con la diferenciación de las células mesenquimales en osteoblastos, que sintetizan una matriz no mineralizada llamada osteoide. Cuando el osteoide es mineralizado involucra al grupo de osteoblastos que lo formó e induce su diferenciación en osteocitos.

Numerosos centros de osificación se desarrollan y acaban por sustituir la membrana de tejido conectivo, dando origen al tejido óseo. Este proceso es observado en los huesos frontal, parietal y en parte de los huesos occipital, temporal y maxilar.

Osificación endocondral

Al contrario de lo que ocurre en la osificación intramembranosa, la calcificación endocondral se da sobre un molde de cartílago hialino. Este molde posee forma semejante al hueso que ocupará dicha posición, sin embargo con menores dimensiones. La primera etapa de la osificación endocondral está caracterizada por modificaciones en el tejido cartilaginoso, con hipertrofia de los condrocitos, reducción de la cantidad de matriz cartilaginosa, que en seguida es mineralizada, con muerte de los condrocitos, generando cavidades en los lugares donde ellos estaban situados. En la segunda etapa estas cavidades están ocupadas por capilares sanguíneos y células osteogénicas (precursores de osteoblastos) originadas del tejido conectivo adyacente. Los osteoblastos entonces forman la matriz ósea sobre la matriz cartilaginosa calcificada. La osificación endocondral es el principal mecanismo de formación de los huesos cortos y largos, incluso cuando la osificación intramembranosa contribuye con ese proceso.

Hueso esponjoso

La estructura del tejido óseo y su disposición puede estar clasificada dentro de los siguientes grupos: tejido óseo trabecular (esponjoso) y compacto. Desde una perspectiva histológica, el hueso esponjoso está constituido por tiras de hueso delgado que se unen entre sí, conocidas como trabéculas, las cuales encierran a la médula ósea y a vasos sanguíneos. Esta, conforma la porción interna del hueso, relativamente más blanda y llena de médula ósea

Las trabéculas son menos densas, contribuyendo a que los huesos sean más ligeros (a diferencia del tejido óseo compacto, mucho más pesado). La comunicación entre cavidades adyacentes se realiza a través de canalículos. A pesar de que la red trabecular hace que los huesos sean más ligeros y aumenta el espacio disponible para alojar a la médula ósea, la disposición de esta red trabecular también proporciona refuerzo al hueso, haciéndolo más fuerte y resistente.

Tejido óseo compacto

El tejido óseo compacto o hueso compacto es diferente al hueso trabecular en varios aspectos. Las unidades funcionales del hueso compacto son los sistemas de Havers u osteonas, que contienen un canal central (o canal de Havers), que como su nombre lo indica está ubicado en el centro y es encapsulado por laminillas concéntricas. Se pueden observar osteocitos en las lagunas entre las osteonas. Las osteonas, a diferencia de las trabéculas, están densamente agrupadas, haciendo del hueso compacto una estructura mucho más dura y pesada en comparación al hueso trabecular. Los canales centrales de las osteonas facilitan el paso de vasos sanguíneos que irrigan el hueso en desarrollo.

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Tejido óseo primario

Además de la clasificación en hueso esponjoso y hueso compacto, el tejido óseo puede ser clasificado en tejido óseo primario, también conocido como tejido óseo inmaduro o no lamelar, y en tejido óseo secundario, también conocido como tejido óseo maduro o lamelar.

Durante el proceso de osificación o recuperación ósea, el primer tipo de tejido a surgir es siempre el tipo primario. Se trata de un tejido con mayor cantidad de fibras colágenas desorganizadas y menor cantidad de minerales. Además, posee una mayor proporción de osteocitos en relación a los demás tipos celulares, al compararse con el tejido óseo secundario.

Tejido óseo secundario

El tejido óseo secundario es el más frecuentemente observado en los adultos. La principal diferencia en relación al tejido óseo primario es la organización de las fibras colágenas en lamelas paralelas entre sí, dispuestas en torno de canales que contienen vasos sanguíneos. De ahí su nombre: tejido óseo lamelar. Ese sistema de lamelas concéntricas rodeando canales vasculares es conocido como sistema de Havers. El cual puede ser llamado osteona.

Pon a prueba tu conocimiento con el siguiente cuestionario: